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Cyclothiazidum [INN-Latin] en es it fr

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Cyclothiazidum [INN-Latin] Les marques, Cyclothiazidum [INN-Latin] Analogs

Cyclothiazidum [INN-Latin] Les marques melange

  • Zylet (0.5% loteprednol etabonate + 0.3% tobramycin)

    • Cyclothiazidum [INN-Latin] Formule chimique

    C14H16ClN3O4S2

    Cyclothiazidum [INN-Latin] RX lien

    No information avaliable

    Cyclothiazidum [INN-Latin] FDA fiche

    Cyclothiazidum [INN-Latin] msds (fiche de securite des materiaux)

    Cyclothiazidum_[INN-Latin] MSDS

    Cyclothiazidum [INN-Latin] Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Cyclothiazidum [INN-Latin] Poids moleculaire

    389.879 g/mol

    Cyclothiazidum [INN-Latin] Point de fusion

    227-228oC

    Cyclothiazidum [INN-Latin] H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Cyclothiazidum [INN-Latin] Etat

    Solid

    Cyclothiazidum [INN-Latin] LogP

    1.048

    Cyclothiazidum [INN-Latin] Formes pharmaceutiques

    Comprimés (oraux, 5mg)

    Cyclothiazidum [INN-Latin] Indication

    Cyclothiazide est indiqué en thérapie adjuvante dans l'œdème associé à une insuffisance cardiaque congestive, cirrhose hépatique, et la corticothérapie et l'œstrogène. Il est également indiqué dans la gestion des l'hypertension soit comme le seul agent thérapeutique ou d'améliorer l'efficacité d'autres médicaments antihypertenseurs dans les formes les plus sévères de l'hypertension.

    Cyclothiazidum [INN-Latin] Pharmacologie

    Comme les autres diurétiques thiazidiques, cyclothiazide favorise la perte de l'eau du corps (diurétiques). Il inhibe Na + / Cl-réabsorption du tubule contourné distal dans les reins. Les diurétiques thiazidiques également causer la perte de potassium et une augmentation de l'acide urique sérique. Les diurétiques thiazidiques sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension, mais leurs effets hypotenseurs ne sont pas nécessairement en raison de leur activité diurétique. Les diurétiques thiazidiques ont été montré pour empêcher l'hypertension, la morbidité et la mortalité, bien que le mécanisme n'est pas entièrement comprise. Les diurétiques thiazidiques provoquer une vasodilatation en activant activés par le calcium canaux potassiques (grande conductance) dans vasculaires les muscles lisses et en inhibant diverses anhydrases carbonique dans les tissus vasculaires. Cyclothiazide affecte le mécanisme tubulaire rénal distal réabsorption des électrolytes. A doses thérapeutiques maximales, tous les diurétiques thiazidiques sont approximativement égaux dans leur efficacité diurétique. Cyclothiazide augmente l'excrétion de sodium et de chlorure en quantités à peu près équivalente. La natriurèse peut être accompagné par une perte de potassium et de bicarbonate.

    Cyclothiazidum [INN-Latin] Absorption

    Aucune information disponible

    Cyclothiazidum [INN-Latin] Toxicite

    DL50 orale chez la souris est> 10 000 mg / kg, et> 4000 mg / kg chez le rat. Les signes de surdosage sont ceux causés par la déplétion électrolytique (hypokaliémie, hypochlorémie, hyponatrémie) et la déshydratation résultant d'excès diurèse. Si digitale a également été administré hypokaliémie peut accentuer les arythmies cardiaques.

    Cyclothiazidum [INN-Latin] Information pour les patients

    Cyclothiazidum [INN-Latin] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères